É um tratamento que salva vidas de pessoas com leucemia, linfoma e muitas outras doenças.

Primeiro, os pacientes são submetidos a quimioterapia e / ou radiação para destruir a medula doente; em seguida, as células de um doador de sangue saudáveis ​são dadas diretamente na corrente sangüínea do paciente, onde pode começar a funcionar e se multiplicar. A fim de que o corpo de um paciente para aceitar estas células de sangue saudáveis​​, tipo do doador, o tecido tem de corresponder com o tipo do paciente, o mais perto possível.

A compatibilidade ocorre quando o tipo do tecido de uma pessoa é muito semelhante ou idêntico ao do outro. O teste de antígeno leucocitário humano (HLA) determina se um doador e o paciente são compatíveis. Antígenos HLA são encontrados na maioria das células no seu corpo. Seu sistema imunológico usa HLA para reconhecer que as células pertencem ao seu corpo e quais não. Quanto mais próximo a compatibilidade entre o HLA do paciente e seu, é melhor para o paciente.

Herança racial e étnica são fatores muito importantes, pois os tipos de tecido HLA herdados, são mais susceptíveis de corresponder à um paciente de sua própria raça ou etnia. Os doadores desses fundos são especialmente necessários:

• Preto ou Africano americano

• Índio americano ou nativo do Alasca

• Ásia

• Nativa do Havaí ou de outras ilhas do Pacífico

• hispânica ou latina

• herança mista

Passos de Doação de Medula Óssea e PBSC:

O primeiro passo para se tornar um doador de medula óssea é fazer parte do Programa Nacional de Doação de Medula Óssea (NMDP) Registro. Médicos procuram nossa Secretaria para encontrar doadores para os pacientes que precisam de um transplante. Se um médico seleciona-lo como um doador apropriado, você será convidado a doar medula óssea ou de células sanguíneas.

1. Junte-se à Secretaria

2. Fique empenhado e disponível

3. Participe de uma sessão de informação

4. Receber um exame físico

5a. Doação de medula óssea –

5a.1. Os efeitos colaterais e recuperação

ou

5b. Doação PBSC –

5B.1. Os efeitos colaterais e recuperação

6. Follow-up

Nós não podemos prever a probabilidade, porque não há tanta diversidade em tipos de tecidos. Você nunca pode ser identificado como correspondente à alguém que necessite de um transplante. Se o seu tecido é um tipo comum, você pode ser identificado, juntamente com uma série de outros potenciais dadores que correspondem a um paciente.

O médico do paciente decide qual os doadores será contactado.

Se for constatado a combinação perfeita entre o paciente, você pode vir a ser o único a salvar essa vida.

Se você corresponder perfeitamente, vamos coletar outro sangue ou swab rosto para se certificar de que você é a melhor escolha possível para o paciente. Se for confirmado, vamos agendar uma sessão de informação para que você possa aprender mais sobre o processo de doação, os riscos e efeitos colaterais.

Embora quase todas as informações do sejam confidenciais, podemos dizer sobre sexo, idade e doença do paciente; podemos também dizer-lhe o tipo de doação que médico do paciente solicitou, ou seja, medula óssea ou células coletadas do sangue, chamado de células-tronco do sangue periférico (CTSP) doação.

Se você consentir, vamos agendar um exame físico. O exame ajuda a garantir que a doação não representa riscos especiais para você ou o paciente.

Quando a todos exames estiverem corretos, a medula ou doação PBSC será agendada no centro mais próximo NMDP.

Quais os fatores médicos que fazem a diferença na escolha de um doador:

O futuro doador deve estar ciente que pode levar vários anos até que seja selecionado como a melhor escolha disponível para um paciente.

Chegada a hora da seleção, médico irá rever o seu histórico de saúde e examiná-lo para se certificar de que é seguro - para você e para o paciente . As orientações a seguir explicar alguns dos fatores que podem fazer você medicamente elegível para doar sangue.

1. idade

2. AIDS / HIV

3. alergias

4. artrite

5. asma

6. Doenças Autoimunes

7. Costas, pescoço, quadril e coluna

8. pressão arterial

9. câncer

10. Fria / Flu

11.Depressão

12. diabetes

13. epilepsia

14. doença cardíaca

15. hepatite

16. imunidade

17. Doença de Lyme

18. medicamentos

19. Transplante de órgão ou tecido

20. Piercing (corpo, pele, orelha)

21. gravidez

22. Doenças Sexualmente Transmissíveis

23 Tatuagens

24. viagem

25.Tuberculose (TB)

26. peso

Doadores nunca pagam para doar, e nunca são pagos para doar.

Você tem o direito de mudar de idéia a qualquer momento. Doar é sempre voluntário.

Se você decidir que não quer doar, avise-nos imediatamente, dessa forma, podemos continuar a busca de outro doador sem perigo, até mesmo fatais de atrasos para o paciente.

Doadores adultos submetidos a um desses dois procedimentos:

• Doação de Medula Óssea

• Doação de PBSC

Riscos e efeitos colaterais dependem do processo utilizado.

Doação de medula óssea

Este é um procedimento cirúrgico ambulatorial, embora os doadores recebam anestesia, os médicos usam agulhas para retirar líquido da medula da parte de trás do osso pélvico.A medula do doador é completamente substituida dentro de quatro a seis semanas. Após a doação, os doadores podem esperar sentir alguma dor na região lombar, por alguns dias ou mais. A maioria dos doadores estão de volta à sua rotina normal em poucos dias.

Doação PBSC

Este é um procedimento não-cirúrgico ambulatorial. Os doadores recebem injeções diárias de uma droga chamada filgrastim durante cinco dias antes da colheita, esse procedimento serve para aumentar o número de células formadoras de sangue na corrente sanguínea. Em seguida, através de um processo chamado aférese, o sangue de um dador é removido através de uma agulha com um braço e passado através de uma máquina que separa as células formadoras de sangue. O sangue restante é retornado para o doador através do outro braço. Os doadores podem sentir dor de cabeça ou dores musculares ou ósseas por vários dias antes da coleta. Estes são os efeitos colaterais das injeções de filgrastim e desaparecem logo após a doação.

Quando você participa do Registro, você deve concordar em doar por qualquer método .

O médico do paciente pede medula óssea ou PBSC, dependendo do que é melhor para o paciente.

O NMDP coordenador do centro de doador vai acompanha-lo até que você seja capaz de retomar suas atividades normais.

Embora o transplante seja algo que salva vidas, nem todos os destinatários sobreviverão.

Às vezes, seu corpo não pode suportar o pré-transplante, quimioterapia e radiação. Às vezes ocorrem complicações do paciente após o transplante. Mas para muitos destinatários, um transplante é bem sucedido e a melhor opção. Eles quase certamente morreriam sem ele.

Centro do seu receptor de transplante pode fornecer até três atualizações no primeiro ano após o transplante;aAlguns centros de transplante não fornecem atualizações.

Durante o primeiro ano, após o transplante, alguns centros permitem a comunicação anônima entre você e seu destinatário. Alguns centros podem permitir o contato direto entre doadores e receptores em um ou mais anos após o transplante, se você e seu destinatário concordarem.

Se você for compatível com algum paciente, teremos de encontrá-lo rapidamente. Atualizar suas informações de contato é crucial! Contacte-nos se:

• O seu número de telefone, nome ou endereço mudar

• Você teve grandes alterações para a sua saúde

• Você quer ser removido do registro

Basta acessar icla.org / atualizar ou ligue para nosso número gratuito 1.866.FDN.ICLA

Para descobrir se você se juntou ao Programa de Registro National Marrow de Doadores (NMDP), por favor clique aqui. (Link para o site MDP para verificar se no Registro)

Se você não estiver no Registro NMDP ainda. Entre em contato conosco para completar o seu processo de candidatura.

O primeiro transplante bem sucedido

Thomas, em Cooperstown, Nova Iorque, realizou o primeiro transplante bem sucedido no final de 1950. O transplante envolveu gêmeos idênticos, um dos quais tinha leucemia. Como os gêmeos idênticos têm a mesma constituição genética-up, transplantes entre gêmeas evitar os problemas associados com a não gêmeos transplantes, como o enxerto vs. Hospedeiro doença. GVHD ocorre quando as células transplantadas (enxerto) atacam o paciente (hospedeiro), como o fariam com um objeto estranho ou infecção. Em 1975, Thomas mudou sua pesquisa para Fred Hutchinson Cancer Research Center, onde grande parte do trabalho de desenvolvimento na medula óssea e transplante de sangue de células-tronco tem sido feito. Ele recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1990, juntamente com o Dr. Joseph E. Murray, que foi pioneiro transplante de rim.

 

O primeiro transplante alogênico

Não foi até 1968, em Minnesota, que o sucesso do primeiro não-gêmeo transplante (alogênico) foi realizada. Neste caso, o dador era um irmão do paciente. Por esta altura, sabe-se que uma chave para um transplante bem sucedido foi um tipo específico de combinação genética (conhecido como HLA) do dador para o paciente. Porque os irmãos recebem DNA dos mesmos pais, um irmão é a pessoa mais provável que seja um bom jogo. Ter um doador estreitamente alinhados pode ajudar a evitar enxerto vs. Hospedeiro doença. No entanto, muitas pessoas não tem um irmão que é HLA compatível. Nesta situação, um doador HLA compatível independente possa ser utilizado.

 

O primeiro transplante Alheios

O transplante de doador primeiro sucesso alheios teve lugar em 1973, em Nova York, quando um jovem com uma doença genética da imunodeficiência receberam transplantes de medula múltiplas de um doador identificado como um jogo através de um banco de sangue na Dinamarca. O transplante de doadores não relacionados para o primeiro sucesso de um paciente com leucemia teve lugar em 1979, no Centro Hutchinson.

 

Correspondência doador Inicia

Em 1979, Laura Graves, um paciente com leucemia, foi encaminhado para o Centro Hutchinson. Laura não têm um doador compatível na família, então funcionários do Centro procurou através de seu banco de dados de doadores de plaquetas em uma tentativa de encontrar uma correspondência. Felizmente, um dos funcionários do laboratório acabou por ser um bom jogo. Transplante de Laura foi bem sucedida, e ela não se desenvolveu enxerto vs. Hospedeiro doença. Embora Laura morreu dois anos depois da leucemia recorrente, a família Graves continuou a liderar um esforço para estabelecer um registro nacional de pessoas de voluntariado para ser doadores de medula óssea. O Nacional de Registro de doadores de medula óssea foi financiado pelo governo federal em 1986, e em 1987 o jogo primeiro doador foi feita. Em 1988, o nome foi alterado para o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (NMDP). O NMDP agora inclui uma rede de registros de doadores em 30 países. Seu banco de dados contém mais de 5,5 milhões de doadores e facilita uma média de 200 transplantes por mês.

 

Qualquer médico pode investigar os potenciais opções de transplante de células hematopoiéticas para um paciente por meio do Programa Nacional de Doadores de Medula Óssea (NMDP). Uma pesquisa preliminar para os doadores potencialmente combinados e unidades de sangue do cordão umbilical pode ser feito mais cedo, durante o desenvolvimento de um plano de tratamento ou de iniciar outro tratamento.

 

O processo de busca afeta os resultados dos pacientes

Um processo de busca eficiente e adequadamente cronometrado doador aumenta as chances de que um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para transplante está disponível quando a terapia tem a melhor chance de sucesso. Para permitir que um paciente para prosseguir para transplantar no momento ideal, o médico do paciente pode:

Encaminhar o paciente para um centro de transplante para consulta antes da necessidade de transplante torna-se urgente - ver Tempo recomendado para consulta de Transplante.

Iniciar uma pesquisa inicial de um doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical cedo para dar tempo para pesquisas mais desafiadoras. (O tempo de busca mediana para uma medula óssea ou de células estaminais do sangue periférico (PBSC) dador é de 51 dias, e menos de 2 semanas para uma unidade de sangue do cordão umbilical.)

Manter a comunicação com o centro de transplante sobre o estado do paciente e do tratamento antes do transplante.

A medula óssea ou transplante de sangue do cordão umbilical (também chamado de BMT), que utiliza células formadoras de sangue de um dador ou a unidade de sangue do cordão umbilical é chamado um transplante alogénico. Se você precisa de um transplante alogênico, o médico vai olhar primeiro para um doador na família. Cada irmão e irmã que tem os mesmos pais que você tem uma chance de 25% de correspondência você.

No entanto, 70% dos doentes não têm um dador adequado na família. Se você não tem um doador na família, o médico pode procurar o National Marrow Donor Registry Programa (NMDP) para um doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical para você.

 

1. Referindo-se o paciente a um centro de transplante NMDP

2. Tissulares do paciente

3. Tecido membros da família de digitação

4. Iniciar uma pesquisa preliminar livre

5. Identificação de um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para transplante

6. Agendamento de um transplante e coleta de células para transplante

 

1. Referindo-se o paciente a um centro de transplante NMDP

Consulta com um médico de transplante e / ou encaminhamento do paciente a um centro de transplante é recomendado para pacientes diagnosticados com uma doença para a qual o transplante é um tratamento potencial. Encaminhamento precoce, mesmo que outro tratamento é planejado ou iniciadas, pode melhorar as chances de sucesso se o transplante é necessário.

 

Se um doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical do Registro NMDP serão necessários, A Icla da Silva Foundation pode encaminhar o paciente para um centro de transplante na Rede NMDP. Os Icla da Silva Foundation especialistas pode encontrar um centros de transplante que atendam critérios de participação e manter NMDP de qualidade e experiência com transplante alogênico.

 

Médicos solicitantes são bem-vindas para consultar por telefone com médicos de transplante sobre as opções de tratamento de um paciente ou o melhor momento para encaminhamento. A Icla da Silva Foundation escritório pode ajudar com a localização de um centro de transplante. Chame 1.866.FDN.ICLA (ligação gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

Timing: De preferência, logo após o diagnóstico, de acordo com o diagnóstico de um paciente e factores de prognóstico. O médico pode realizar os passos 2-4 abaixo. Um centro de transplante NMDP é responsável por selecionar o doador ou unidade de sangue do cordão umbilical (passo 5).

 

Responsabilidade: Referindo médico.

 

Mais informações ligue 1.866.FDN.ICLA (chamada gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

2. Tissulares do paciente

O NMDP recomenda que um paciente humano leucócito antigene tipagem (HLA) ser realizada a alta resolução (resultados relatados em 4 dígitos) para HLA-A,-B,-C e-DR loci utilizando ensaios (ADN) molecular. De alta resolução de digitação do paciente desde o início é a chave para um processo de busca eficaz. Como a estratégia de pesquisa é baseada em informações do paciente completa, começando com digitação de alta resolução paciente não só permite um centro de transplante para selecionar o doador melhor-combinado ou unidade de sangue de cordão umbilical, mas também pode reduzir o tempo de busca e custos totais.

 

Timing: Logo após o diagnóstico.

 

Responsabilidade: ou o centro de transplante ou o médico assistente. Ele pode ser mais eficiente e menos onerosa se o centro de transplante realiza a digitação, porque:

 

Para garantir a qualidade e a consistência dos resultados, o NMDP e quase todos os centros de transplante requer o paciente e doador potencial ou unidades do sangue do cordão para ser testado no mesmo laboratório. Algumas companhias de seguros cobrir os custos de tipagem de tecido somente quando realizadas em um centro de transplante.

 

Mais informações ligue 1.866.FDN.ICLA (chamada gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

3. Tecido membros da família de digitação

O paciente completos irmãos biológicos deve ser tecido digitado para identificar potenciais doadores relacionados. Além disso, para alguns pacientes, o tecido digitando pais do paciente e / ou crianças pode proporcionar informação adicional que pode ser útil no desenvolvimento de uma estratégia de pesquisa do doador.

 

Timing: Ao mesmo tempo, o paciente é digitado.

 

Responsabilidade: ou o médico ou o centro de referência de transplante. HLA perícia (disponível em muitos centros de transplante e do NMDP) é fundamental para garantir os potenciais doadores na família do paciente não são negligenciados.

 

Para solicitar uma consulta HLA do NMDP, por favor, entre em contato com a Fundação Icla da Silva Escritório chamado 1.866.FDN.ICLA (chamada gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

4. Iniciar uma pesquisa preliminar livre

Qualquer médico pode preencher o Formulário de Solicitação de Pesquisa preliminar para saber mais sobre a medula ou potencial de células-tronco do sangue periférico (CTSP) ou doadores de sangue do cordão umbilical unidades no Registro NMDP. Uma pesquisa preliminar é um "instantâneo" única de partidas possíveis em um determinado momento e não incluem o contato com testes adicionais ou de um doador em potencial. Primeiros pesquisas preliminares podem indicar como desafio a busca do paciente para um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical pode ser e ajudar na formação do plano de tratamento.

 

Quando a pesquisa preliminar produz resultados limitados, os médicos são aconselhados a consultar um médico de transplante ou coordenador para discutir opções de transplante para o paciente. A Icla da Silva Foundation equipe pode ser capaz de recomendar uma estratégia de pesquisa que vai render potenciais doadores. Por favor, entre em contato com o Icla da Silva Foundation Escritório chamado 1.866.FDN.ICLA (chamada gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

Se a pesquisa preliminar produz uma lista de potenciais doadores ou unidades de sangue de cordão, uma pesquisa formal (passo 5) ainda é necessário selecionar a melhor correspondência, bem como confirmar a disponibilidade de potenciais doadores.

 

Timing: Pode ser feita logo que a digitação paciente tecido está completo, e pode ser repetida a qualquer momento. Resultados da pesquisa estão disponíveis para o médico solicitante no dia útil seguinte após o NMDP recebe o pedido.

 

Responsabilidade: ou o médico ou o centro de referência de transplante. Se o paciente é encaminhado para o transplante, o centro de transplante vai fazer a sua própria pesquisa preliminar. Para iniciar uma pesquisa preliminar, preencher o Formulário de Solicitação Preliminar de Pesquisa.

 

Os pacientes e suas famílias devem ser lembrados de que a localização de um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical é de responsabilidade do centro de transplante. Embora unidades paciente patrocinadas doadores podem beneficiar pacientes de transplantes de outros ao longo do tempo, é extremamente improvável que um paciente encontrar um doador compatível por meio de seus próprios esforços.

 

5. Identificação de um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para transplante

Para identificar um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para o paciente, um centro de transplante NMDP solicita uma pesquisa formal. A pesquisa formal começa quando um centro de transplante NMDP seleciona potenciais doadores e / ou unidades de sangue de cordão para testar em nome de um paciente. São necessários mais testes para:

 

Determinar se os potenciais doadores ou unidades de sangue do cordão umbilical são combinadas no nível de resolução e em todos os loci HLA exigidos pelo protocolo do centro de transplante.

 

Confirmar a digitação original. Para um doador de medula ou PBSC potencial, isto requer uma amostra de sangue fresco.

 

Medula potencial ou doadores de PBSC também são instruídos sobre o processo de doação, triagem para quaisquer problemas de saúde e pediu para confirmar a sua disponibilidade e empenho para doar. O processo de identificação de um NMDP doador não relacionado ou unidade de sangue do cordão umbilical é concebido para proporcionar uma elevada qualidade de doação de células hematopoiéticas para transplante com um risco mínimo para o paciente ou doador.

 

Timing: Determinado pelo médico de transplante em consulta com o médico de referência com base no diagnóstico do paciente e opções de tratamento. O tempo necessário para a busca formal varia muito, dependendo de factores, tanto do paciente e do doador.

 

Para um doador de medula ou PBSC, o tempo médio desde o início da pesquisa formal ao pedido de um doador é de 51 dias.

 

Para uma unidade de sangue do cordão umbilical, o tempo médio de abertura do formal de pesquisa para o pedido de uma unidade de sangue do cordão umbilical é inferior a 2 semanas. A unidade é normalmente enviado no prazo de 24 horas após ter sido solicitado.

 

Fatores que afetam o tempo para encontrar uma unidade de sangue de doadores / Cabo

 

Quando e se o transplante se torna um potencial tratamento. (Por exemplo, os médicos podem iniciar uma busca de doadores como um plano de backup para um paciente LMC em tratamento com imatinib.)

 

Urgência da condição do paciente.

 

Qualidade da digitação do paciente HLA inicial - digitação alta resolução permite uma busca mais eficiente.

 

Desafio da pesquisa - raridade do tipo de HLA do paciente e da estratégia para o pedido de teste de doadores ainda mais.

 

Se o sangue do cordão é uma opção.

 

Agendamento de consultas para exames de doadores de educação, testes e física.

 

Os doadores que são permanentemente ou temporariamente indisponível. Embora a maioria dos doadores no Registro o compromisso de doar se chamada, a sua participação é voluntária. Razões doadores poderiam não estar disponíveis incluem mudanças na saúde, situações pessoais, mudanças de coração sobre seu compromisso ou mudanças de endereço que os fizeram difícil de localizar.

 

Responsabilidade: A pesquisa formal é solicitada por um transplante de NMDP centro, que atende os critérios de participação NMDP para a experiência de transplante e de qualidade. O NMDP gerencia o processo de pesquisa e fornece HLA perícia, bem como serviços de apoio para pacientes e seus médicos de todo o processo.

 

Mais informações: NMDP centros de transplantes, papéis-chave no processo de busca (PDF), probabilidade de encontrar um doador não aparentado ou Unidade de Sangue do Cordão Umbilical

 

6. Agendamento de um transplante e coleta de células para transplante

Para facilitar o transplante, o The Icla da Silva através do NMDP:

 

Garante a qualidade das células fornecidas para transplante através de um complexo sistema de freios e contrapesos e as normas que estabelece para seus centros de rede

 

Trabalha com o centro de transplante e centro de doadores de sangue do cordão umbilical ou banco para estabelecer uma data de transplante.

 

Para transplantes de medula ou PBSC, gerencia a logística de agendar a coleta e organiza o transporte das células por correio para o centro de transplante

 

Para transplantes de sangue do cordão umbilical, organiza expedição da unidade de sangue do cordão umbilical para o centro de transplante

 

Timing: Programação do transplante depende da condição do paciente e da disponibilidade de dadores. Correio para o centro de transplante de medula doada transporta ou PBSC dentro de 48 horas de doação. Unidades de sangue do cordão umbilical são normalmente enviados dentro de 24 horas depois de ter sido solicitado.

 

Responsabilidade: NMDP.

 

Seleção de um Centro de Transplante

 

Se você precisa de um transplante de medula óssea ou de sangue do cordão umbilical e não têm um doador compatível na sua família, o seu médico pode procurar um doador adulto ou unidade de sangue do cordão umbilical para você sobre o Programa Nacional de Doadores de Medula Óssea (NMDP) Registro.

 

Existem mais de 120 centros de transplante NMDP nos Estados Unidos, onde você pode ser capaz de receber um transplante de um doador não aparentado ou unidade de sangue de cordão umbilical no Registro NMDP. NMDP compila informações detalhadas para ajudar você e seu médico escolher o centro de transplante que é o melhor para você - veja centros de transplante dos EUA NMDP.

 

Há também muitos centros internacionais de transplante NMDP. Para mais informações entre em contato com a Fundação Icla da Silva Escritório chamado 1.866.FDN.ICLA (chamada gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

Processo de transplante

A Seleção do Doador de Transplante e Processo

 

Se o seu médico recomenda um transplante de medula óssea ou de sangue do cordão umbilical (também chamado de TMO), aprendendo sobre a seleção de doadores e do processo de transplante pode ajudar você a fazer escolhas informadas sobre sua saúde.

 

À procura de um doador não aparentado ou unidade de sangue de cordão umbilical

Se você precisa de um transplante alogênico (que usa células doadas de um membro da família, doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical), e não têm um doador compatível na sua família, o seu centro de transplante pode buscar o Programa Nacional de Doação de Medula Registro (NMDP) para um doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical para você.

1. O seu médico solicita uma pesquisa preliminar livre

2. Pesquisas preliminares são interpretados

3. O seu médico remete a um centro de transplante NMDP

4. O seu médico de transplante inicia uma busca formal

5. O seu médico de transplante identifica uma unidade de sangue ou da medula do doador

6. As células são recolhidos e transportados para o centro de transplante

 

1. O seu médico solicita uma pesquisa preliminar livre

Qualquer médico pode pedir uma pesquisa preliminar da Secretaria NMDP. Uma pesquisa preliminar é um instantâneo de um tempo de potenciais doadores e unidades de sangue do cordão umbilical no Registro NMDP que podem coincidir com você. O seu médico primário pode fazer uma pesquisa preliminar início ao planejar o seu tratamento. Se você já foi encaminhado para um centro de transplante, o médico irá fazer o transplante de pesquisa preliminar.

 

Quando o médico envia um pedido de pesquisa preliminar para o NMDP, ele ou ela irá incluir o seu antígeno leucocitário humano tipo de tecido (HLA). O tipo de tecido HLA é usado para combinar a potenciais doadores ou unidades de sangue de cordão.

 

Uma pesquisa preliminar da Secretaria NMDP é gratuito. O seu médico pode apresentar esse pedido através deste site. Uma pesquisa preliminar de um doador não aparentado pode ser feito enquanto sua família está sendo testada como possíveis doadores para você.

 

2. Pesquisas preliminares são interpretados

O NMDP envia resultados preliminares da pesquisa para o seu médico, até um dia útil depois que ele ou ela tenha apresentado o pedido. Os resultados mostram uma lista de doadores e unidades de sangue do cordão umbilical que pode ser um jogo adequado para você. Estes primeiros resultados pode mostrar muitos ou poucos jogos em potencial. São necessários mais testes para descobrir que, se for o caso, dos potenciais doadores ou unidades de sangue do cordão umbilical são adequados para você.

 

Se o seu médico principal faz a pesquisa preliminar, é importante para ele ou ela para analisar os resultados com um médico de transplante que tem experiência no processo de busca de doadores. Seu médico também pode conversar com especialistas HLA em um centro de transplante ou o NMDP ajuda na interpretação dos resultados de busca.

 

3. O seu médico remete a um centro de transplante NMDP

Um médico faz transplante os próximos passos do processo de pesquisa. Se o seu médico primário não já o encaminhou a um médico de transplante, ele ou ela vai fazer isso agora. Se você precisa de um doador não aparentado ou unidade de sangue do cordão umbilical do Registro NMDP, você terá que ir a um centro de transplante na Rede NMDP. Centros de transplante NMDP são obrigados a cumprir as normas NMDP de qualidade e experiência de transplante.

 

A equipe de transplante irá avaliar sua saúde, estágio da doença e outros fatores para decidir se o transplante é uma boa opção de tratamento para você. A equipe de transplante também vai lhe dizer mais sobre o processo de transplante, incluindo a forma como eles vão procurar o seu doador ou unidade de sangue de cordão umbilical e os custos envolvidos. A maioria dos centros exigem a aprovação de sua companhia de seguros antes de iniciar uma pesquisa formal. A maioria dos centros também exigem que você identificar um cuidador que vai ajudar a cuidar de você durante a sua transplante e recuperação.

 

4. O seu médico de transplante inicia uma busca formal

São necessários mais testes para saber se os potenciais doadores ou unidades de sangue do cordão umbilical listados nos resultados da pesquisa são preliminares jogos adequados para você. Este teste é feito através de uma pesquisa formal. Centros de transplante NMDP pode fazer uma pesquisa formal, solicitando mais testes de potenciais doadores ou unidades de sangue de cordão no Registro NMDP. A decisão de fazer uma pesquisa formal é um acordo formal entre você eo centro de transplante. Porque os doadores podem ser contatados e testes de laboratório feito, há os custos de uma pesquisa formal.

 

Algumas companhias de seguros cobrir os custos de pesquisa e alguns ou todos os outros cobrem nenhum. O transplante custa coberturas de seguro pode depender de sua doença, plano de tratamento e outros fatores.

 

Um centro de transplante irá testar vários potenciais doadores ou unidades de sangue do cordão umbilical para encontrar o melhor para você. Se um doador adulto parece ser um bom jogo, ele ou ela deve ser contactado para ter certeza de que ele ou ela é saudável, capaz e disposto a doar. Se uma ou mais unidades de sangue do cordão umbilical são fósforo apropriado para você, seu médico irá também olhar para o número de células formadoras de sangue nas unidades de sangue de cordão. O número de células formadoras de sangue de um transplante tem de ser adequado para o tamanho do paciente - pacientes maiores precisam de mais células.

 

É o trabalho do seu centro de transplante de encontrar um doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para você. Encontrar um doador não é de sua responsabilidade. Sua equipe de transplante vai usar sua experiência e resultados de pesquisas para selecionar os doadores potenciais, para testar mais. O objetivo é encontrar a melhor doador ou unidade de sangue do cordão umbilical para você no mais curto espaço de tempo. Ele pode demorar tão pouco como algumas semanas a até dois meses ou mais para encontrar um doador ou unidade de sangue de cordão. Às vezes não doador adequado ou unidade de sangue de cordão umbilical podem ser encontrados. Se isso acontecer, o seu médico vai olhar para outras opções de tratamento. Essas opções podem incluir o uso de um membro da família parcialmente compensadas (doador haploidêntico).

 

Seu tratamento durante a pesquisa

 

Normalmente, enquanto as pesquisas de transplante center para o seu doador ou unidade de sangue de cordão, você vai voltar para o seu médico primário para atendimento. Você e seu médico primário e médico transplante precisa para se manter em contato com os outros. Se a sua saúde ou a doença de mudanças, enquanto você está esperando por um doador para ser encontrado ou o seu transplante para acontecer, você e seu médico deve informar o seu principal centro de transplante. Seus médicos podem decidir que é de seu interesse para retardar o transplante. É importante para que você seja o mais saudável possível quando você tem seu transplante.

 

5. O seu médico de transplante identifica uma unidade de sangue ou da medula do doador

Quando o médico seleciona um transplante de doador adulto adequado, o seu centro de transplante vai testar novamente digitação do doador HLA para confirmar que ele corresponda a sua. O doador selecionado terá mais exames de sangue e um exame físico para garantir que ele ou ela não tem uma infecção ou doença que pode ser transmitida para você através do transplante. Os testes também certificar-se de doar não será demasiado arriscado para o doador.

 

O seu médico de transplante também vai escolher se quer pedir a medula ou as células periféricas (circulação) de sangue (também chamado CTSP) do doador. Os médicos ainda estão tentando descobrir mais sobre se uma fonte de células leva a melhores resultados de transplantes do que o outro.

 

O NMDP irá explicar o processo de doação para o doador. O doador deve entender o que está envolvido, antes que ele ou ela se compromete a doar.

 

Se o seu médico de transplante escolhe sangue do cordão umbilical como a melhor fonte de células para você, seu centro de transplante vai testar uma amostra de sangue armazenado com a unidade de sangue do cordão umbilical para confirmar se ele combina com você. Rastreio de doenças infecciosas e outros problemas médicos é feito antes de as unidades de sangue do cordão umbilical armazenado.

 

6. As células são recolhidos e transportados para o centro de transplante

Para os doadores adultos, o NMDP funciona com o seu centro de transplante e centro de seu doador, doador de marcar uma data de coleta. A data depende de sua saúde e quando você estará pronto para transplante, bem como sobre a programação do doador. Na data agendada, as células da medula ou do sangue são coletados. Um mensageiro treinado leva-los para o seu centro de transplante dentro de 24-48 horas depois de terem sido recolhidos, e você recebe as células novas.

 

Se o seu médico de transplante escolhe sangue do cordão umbilical para o transplante, o centro de transplante vai pedir a unidade de sangue do cordão umbilical para ser enviado. Sangue do cordão umbilical é armazenado congelado e pode ser entregue ao seu centro de transplantes em 24 horas. O NMDP providenciará o envio do sangue do cordão umbilical para o seu centro de transplante. Quando tiver terminado o tratamento pré-transplante (regime preparatório) e estão prontos para o transplante, o sangue do cordão umbilical é descongelado e receber suas células novas.

 

Paciente e da confidencialidade dos doadores

 

Você não vai saber quem é o seu doador é no momento de seu transplante. O NMDP segue padrões rígidos de confidencialidade para proteger a privacidade de ambos você e seu doador. De acordo com essas normas, você e seu doador não pode aprender suas identidades por pelo menos um ano após o transplante. Alguns centros não nunca permitir que você e seu doador para saber suas identidades. Se você tem um transplante de sangue do cordão umbilical, você nunca vai saber quem doou o sangue do cordão umbilical.

 

Aprendendo mais sobre a sua doença

 

A leucemia é o nome geral para quatro tipos diferentes de câncer no sangue. As formas que os indivíduos com leucemia sejam afectados e tratado e como a doença progride são diferentes de um tipo de leucemia para o outro.

 

Esta página fornece uma visão geral dos diferentes tipos de leucemia. Para obter informações detalhadas sobre cada doença clicar sobre os nomes listados abaixo.

 

Se você é diagnosticado com leucemia, a medula óssea ou transplante de sangue do cordão umbilical (também chamado de TMO) pode ser uma opção de tratamento para você. Um transplante também pode ser uma opção terapêutica para o sistema imunitário e certos distúrbios genéticos. As doenças listadas abaixo são aqueles que podem ser tratados por um transplante de medula óssea ou sangue do cordão umbilical. A lista inclui diagnósticos para os quais o transplante é um tratamento padrão, bem como diagnósticos para a qual o papel do transplante é uma opção mais recente. Para saber mais sobre a sua doença aqui ou através de doenças específicas das organizações.

 

Para saber mais sobre leucemias infantis e outros cânceres infantis, visite o site do Instituto Nacional do Câncer.

 

A Icla da Silva Foundation oferece gratuitamente, serviços de apoio confidenciais para pacientes, familiares e cuidadores. Gestores de caso treinados estão disponíveis para ajudá-lo a encontrar a informação que precisam para tomar decisões informadas sobre os seus tratamentos para a sua doença. OPA oferece informações impressas e pode responder a perguntas sobre transplantes de medula e sangue de cordão umbilical e doenças que podem ser tratadas com transplantes.

 

Para entrar em contato A Icla da Silva Foundation ligue gratuitamente nos Estados Unidos. A Icla da Silva equipe estão disponíveis de segunda - sexta-feira, 9 am às 5 pm, hora Central. Você também pode enviar uma mensagem de e-mail para

O que é o cancer?

 

Câncer se desenvolve quando células em uma parte do corpo começam a crescer fora de controle. Embora existam muitos tipos de câncer, todas elas começam por causa do fora-de-controle o crescimento de células anormais.

 

Células normais do corpo crescer, dividir e morrem de forma ordenada. Durante os primeiros anos de vida de uma pessoa, as células normais se dividem mais rapidamente até que a pessoa se torna um adulto. Depois disso, as células na maioria das partes do corpo dividir apenas para substituir as células gastas ou morrer e para reparar os ferimentos.

 

Porque as células cancerosas continuam a crescer e dividir-se, que são diferentes das células normais. Em vez de morrer, que sobrevivem as células normais e continuam a formar novas células anormais.

 

As células de câncer se desenvolver por causa de danos ao DNA. Esta substância está em cada célula e direciona todas as atividades. Na maioria das vezes quando o DNA for danificado o corpo é capaz de repará-lo. Em células cancerosas, o DNA danificado não é reparado. As pessoas podem herdar DNA danificado, que responde por cânceres hereditários. Muitas vezes, porém, o DNA de uma pessoa torna-se danificada por exposição a algo no meio ambiente, como o tabagismo.

 

Câncer geralmente se forma como um tumor. Alguns tipos de cancro, como leucemia, não formam tumores. Em vez disso, estas células cancerosas envolvem o sangue e os órgãos hematopoiéticos e circulam através de outros tecidos onde crescem.

 

Muitas vezes, as células cancerosas viajar para outras partes do corpo onde eles começam a crescer e substituir o tecido normal. Este processo é chamado de metástase. Independentemente de onde o câncer pode se espalhar, no entanto, é sempre chamado para o lugar que começou. Por exemplo, o cancro da mama que se espalha para o fígado ainda é chamado de câncer de mama não, o câncer de fígado.

 

Nem todos os tumores são cancerosos. Benignos (não cancerosos) não se espalhar (metástase) para outras partes do corpo e, com raríssimas exceções, não são uma ameaça à vida.

 

Diferentes tipos de câncer pode se comportar de maneira muito diferente. Por exemplo, câncer de pulmão e câncer de mama são doenças muito diferentes. Eles crescem em taxas diferentes e respondem a diferentes tratamentos. É por isso que as pessoas com câncer precisam de tratamento que visa o seu tipo específico de câncer.

 

O cancro é a segunda principal causa de morte nos Estados Unidos. Metade de todos os homens e um terço de todas as mulheres nos Estados Unidos desenvolverão câncer durante suas vidas. Hoje, milhões de pessoas estão vivendo com câncer ou tiveram câncer. O risco de desenvolver a maioria dos tipos de cancro pode ser reduzida por mudanças no estilo de vida de uma pessoa, por exemplo, parar de fumar e comer uma dieta melhor. Quanto mais cedo um câncer for encontrado e início do tratamento, melhores são as chances de viver por muitos anos.

O que é o mieloma?

 

Mieloma é literalmente uma "oma", ou tumor, envolvendo o "mielo", ou células produtoras de sangue na medula óssea. As células que são afetadas são as células plasmáticas (um tipo de glóbulo branco), que são os nossos-anticorpos (imunoglobulinas), as células produtoras. Uma célula de plasma maligno ou canceroso é chamado de uma célula de mieloma. Mieloma é chamado de "múltiplo" uma vez que há manchas freqüentemente múltiplas ou áreas onde os ossos de tumores e lesões têm desenvolvido. A única lesão é chamado de plasmocitoma solitário.

 

Mieloma afeta os lugares onde medula óssea é normalmente ativa em um adulto. Essa medula é na área oca dentro dos ossos da coluna vertebral, crânio e ossos pélvicos, a caixa torácica, e as áreas ao redor dos ombros e quadris. As áreas normalmente não afetadas são as extremidades: que são as mãos, pés e braço inferior / perna regiões. Isto é muito importante uma vez que a função destas áreas críticas geralmente é totalmente retida.

 

Mieloma pode ser descoberto em um estágio pré-canceroso. Em alguns casos, as células de mieloma se formam muito lentamente na medula óssea. A fase muito mais precoce é chamado MGUS. Este não é um câncer, mas uma condição chamada Gamopatia monoclonal de significado indeterminado. Em MGUS, as células de mieloma constituem menos de 10% das células de medula óssea. O risco de transição de GMSI para mieloma ativo é muito baixa: apenas uma chance de 1% a cada ano de acompanhamento. Mesmo se as células de mieloma são em um nível superior de 10-30% da medula óssea total, a taxa de crescimento pode ser muito lenta e representam mieloma indolente / latente ou assintomática. Ambos mieloma MGUS e indolente podem mudar muito lentamente durante um período de anos e não requerem tratamento ativo. É muito importante estabelecer os MGUS correto diagnóstico diferencial e mieloma indolente de mieloma ativo ou sintomático, que requer tratamento. leia mais

 

Leia mais sobre Mieloma | F.A.Q. Doadores | F.A.Q. | ICLA - Centro Marrow Donor em www.icla.org

O que é anemia?

 

Anemia é uma condição na qual o sangue de uma pessoa tem um número inferior ao normal de glóbulos vermelhos (hemácias), ou os glóbulos vermelhos não têm hemoglobina suficiente . -Hemoglobina de uma proteína rica em ferro que dá a cor vermelho-sangue para transporte de oxigénio dos pulmões para o resto do corpo. Em pessoas com anemia, o sangue não transporta oxigénio suficiente para o resto do corpo. Como resultado, as pessoas com anemia se sentem cansadas, juntamente com outros sintomas, porque seus corpos não estão recebendo oxigênio suficiente. Em casos graves ou prolongados de anemia, a falta de oxigênio no sangue pode causar danos graves e às vezes fatais para o coração e outros órgãos do corpo.

 

Hemácias também são chamados de eritrócitos. RBCs são em forma de disco e parecido com anéis de espuma sem um orifício no centro. Eles são produzidos continuamente na medula esponjosa no interior dos grandes ossos do corpo e normalmente duram 120 dias. O principal papel das hemácias "é de transportar oxigênio, mas também removem o dióxido de carbono (um produto de resíduos) a partir das células e o transportam para os pulmões para ser expirado. Os glóbulos brancos e plaquetas são os dois outros tipos de células do sangue. Os glóbulos brancos ajudam a combater infecções. As plaquetas ajudam o sangue a coagular. Em alguns tipos de anemia, há pequenas quantidades de todos os três tipos de células sanguíneas.

 

Perspectiva

 

Mulheres e pessoas com doenças crônicas têm maior risco de anemia. Muitos tipos de anemia podem ser leves, de curta duração, e facilmente tratados. Algumas formas de anemia pode ser prevenidas com uma dieta saudável, e outras formas podem ser tratados com suplementos de dieta.

 

Certos tipos de anemia podem ser graves, de longa duração, e fatais se não forem diagnosticados e tratados. As pessoas que têm sintomas de anemia devem consultar o seu médico para saber se eles têm a condição, sua causa e gravidade, e como tratá-la.

 

A Icla da Silva Foundation oferece apoio de diagnóstico através de sobrevivência do paciente e família. Nossos especialistas podem responder a perguntas sobre transplante de medula óssea e de sangue do cordão umbilical, ajudando suas decisões sobre as opções de tratamento. Através de serviços de apoio aos doentes e familiares nossos administradores estão disponíveis para fornecer  aconselhamento particular sobre transplante e assuntos relacionados e direcionar pacientes  para outros recursos.

 

Nossos administradores bilíngues estão disponíveis de segunda - sexta-feira, 9horas da manha as 5 horas da tarde para:

 

Facilitar comunicacao entre  pacientes  e médicos 

Ajudar os doentes a escolher o centro de transplante correto

Ajudar os doentes e as famílias a entender prestação de cuidados

Educar os pacientes sobre o gerenciamento de questões financeiras ou seguros

Preparar os pacientes para a vida após o transplante.

Enviar-lhe material educativo, como folhetos, CDs e DVDs

 

NOS LIGUE AGORA:

 

Número gratuito 1-888-638-2870 (ligação gratuita nos Estados Unidos) ou 1.212.593.1807.

 

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Leia mais sobre Suporte | F.A.Q. Doadores | F.A.Q. | ICLA - Centro Marrow Donor em www.icla.org