ATLANTA. Como todo niño, el pequeño Javier de ocho años tiene muchos héroes infantiles, pero al que más admira es al héroe anónimo que le regaló una esperanza de vida al donarle parte de las células madres de su médula ósea, permitiéndole combatir la anemia fanconi una enfermedad congénita, que padece desde que tenía dos años. Ahora Javier está descubriendo lo bello que es ser niño, juega y comparte con sus hermanos y amigos como nunca lo había hecho pues ya no tiene esas constantes hemorragias nasales que lo enviaban dos veces por semana al hospital en Atlanta a recibir transfusión de sangre, porque su cuerpo era incapaz de generarla.

Aunque a su madre Cecilia Quintana le advirtieron en reiteradas oportunidades que la posibilidad de que su hijo recibiera un trasplante en Estados Unidos era muy escaso debido al alto costo (un millón de dólares) y, por ende, tendría que regresar a México, nunca perdió las esperanzas de que encontraría un alma caritativa que ayudaría a su primogénito.

"Cuando me dijeron que tendríamos que viajar a México me sentí muy mal porque uno piensa que nunca vamos a poder encontrar a la persona, pero yo tenía la esperanza de seguir aquí, yo decía que no me iría porque tendría que tocar todas las puertas y una vez que se me cerraran todas, ahí no me quedaría otra opción de irme", confesó a La Visión.

ALMAS CARITATIVAS
A los dos meses de haber llegado a Georgia, Javier fue diagnosticado con anemia fanconi, una enfermedad hematológica que se desarrolla de forma gradual con una disminución de las tres series celulares sanguínea (pancitopenia, glóbulos rojos, blancos), siendo su única posibilidad de vida un trasplante de médula ósea.
 
Cecilia Quintana recuerda que "esos cinco años fueron muy largos y duros porque a él no le iban a poder hacer un trasplante acá, pero fue gracias a Dios y al pastor de mi iglesia que conocimos a Alina Carbonel, quien a través de la Fundación Icla Da Silva en Atlanta, trató de conseguir un donante".

Durante dos años en que se realizaron campañas para conseguir un donante hispano, debido a que las personas de las misma raza comparten muchas de las huellas genéticas, pero debido a la crisis que existe en el registro nacional de donantes de medula ósea, la oportunidad de vida de Javier disminuía cada día. HÉROE ANÓNIMO
Pero hasta que llegó en abril cuando le encontraron a un posible candidato y en mayo Javier debió ser internado para realizar el tratamiento previo a la cirugía que consistía en seis días de quimioterapia y uno de radiación, para en julio realizar el trasplante.

Al respecto, Alina Carbonel de la Fundación Icla Da Silva en Atlanta, dijo que "la mitad de la batalla ya había sido ganada, pero aún faltaba mucho por hacer. Necesitaban encontrar un hospital que estuviera dispuesto hacer la donación sin costo. Gracias a la diligencia del Señor Airam Da Silva, presidente de la Fundación Icla Da Silva, el hospital fue encontrado. Javier y su mamá ya estaban listos para hacer su viaje hasta el hospital Alfred DuPont en Delaware".
 
UNA NUEVA VIDA
Javier estuvo internado dos meses en el hospital Alfred DuPont en Delaware y cuatro en el Ronald McDonald House, estadía que no recuerda en su totalidad ya que debido al dolor estuvo mucho tiempo bajo efectos de la morfina, incluso le pregunta a su madre cuándo y por qué perdió su cabello.

Hace dos meses regresó a su hogar siguiendo las recomendaciones de los doctores para evitar contagiarse de alguna infección porque su sistema inmune aún está muy débil.
Pero, eso no es impedimento para disfrutar su vida de niño. Su madre asegura que la vida le ha cambiado en un 180%, ya que no sufre de esas desagradables hemorragias nasales que lo debilitaban.
 
Cambio que su madre agradece al donante a quien no conoce pero le envió un mensaje, "me gustaría agradecerle porque gracias a él mi hijo seguirá viviendo, pero además quisiera que hubiese más personas que quieran ser donantes, porque muchos niños necesitan de otra persona para seguir viviendo".

HISPANOS DONANTES
La identidad del donante es confidencial y si ambas partes (donante y receptor) están de acuerdo, un año más tarde se hace una cita para que se conozcan.

Alina Carbonel, quien perdió a su hermana mientras esperaba un donante de médula ósea hace dos años, comentó que sólo se tiene conocimiento de que se trata de un joven mexicano de 25 años.

Esta cubana aplaudió la valentía del donante y aseguró que "cada caso representa la oportunidad que nunca encontramos para mi hermana. Pero, además que nos deja ver que cada uno tiene un propósito y, aunque a veces no entendamos que aunque ella no encontró su donante, es por ella que estamos aquí, dándoles la oportunidad a tantos pacientes".

Por ello, exhortó a los hispanos a no sentir temor e inscribirse en la lista de donantes de médula ósea y llamó a los líderes religiosos a darle un espacio para informar a la comunidad sobre esta importante campaña que en este caso permitirá a Javier compartir otra Navidad con sus seres queridos.

Para contactarse con la Fundación Icla Da Silva en Atlanta llamar al 678-315-9974